Дети С Синдромом Арнольда Киари Фото
Аномалия Арнольда-Киари — когда ребенку нужна операция?
Аномалия Арнольда Киари — это врожденное нарушение развития затылочной кости, при котором пространство, вмещающее задние отделы головного мозга, меньше обычного. Также часть мозжечка смещена вниз в позвоночный канал и заполняет те резервные пространства, которые в норме должны окружать ствол мозга на уровне большого затылочного отверстия. Это препятствует нормальной циркуляции спинно-мозговой жидкости между внутричерепным и спинномозговым пространством и в результате приводит к повышению давления внутри черепа. Вследствие этого, вместо естественного поступательного движения по каналу, ликвор начинает с большим сопротивлением преодолевать расстояние вдоль смещенных вниз миндалин мозжечка, которые оказывают давление на ствол головного мозга и спинной мозг.
Карина Заболевание концевой нити: Синдром Арнольда Киари, протрузии, сколиоз. Даты операции: Карина: Первые симптомы у Карины появились в 6 лет: блуждающие боли по всему телу, постоянная и сильная головная боль, панические атаки и страхи. Ей поставили диагноз Аномалия Арнольда Киари, невропатолог сказал, что лечение на данном этапе ребенку не нужно, хотя симптомы тревожили родителей. Тогда родители стали искать информацию в Интернете и нашли Институт Киари в Барселоне с особой методикой лечения. Одновременно с этим начались симптомы у Ростислава, блуждающие боли по всему телу.
Добрый вечер, дорогие друзья. Мы снова в эфире, и сегодня мы обсуждаем интереснейшую тему — аномалию или мальформацию Киари. Причем сегодня будем говорить про деток, заболевание, которое получило свое название в честь известнейшего австрийского патологоанатома Ганса Киари. Я хочу сразу напомнить, что Арнольд и Киари — это два абсолютно разных человека, и поэтому мы будем обсуждать мальформацию Киари с учетом того, что именно этот автор занимался изучением данной патологии.
.jpg "Классификация синдрома Арнольда-Киари")
