Отверстия в коже новорожденных
Опрелости кожи у детей – лечение и профилактика
Опрелости — это народное название группы кожных неинфекционных поражений, которое часто встречается у детей раннего возраста. Устранением проблемы занимаются педиатры или дерматологи. Опытные специалисты детского отделения «СМ-Клиника» в Москве помогут определить причину появления опрелостей у грудного ребенка и назначат лечение в соответствии с видом и степенью заболевания. Опрелости — это раздражение нежной кожи малыша механическим трением или выделениями мочой, фекалиями.
_001_06.jpg "Утренний туалет новорождённого")
Аноректальные мальформации — это пороки развития Общие сведения о врожденных пороках Врожденные пороки, которые также называются врожденными аномалиями — это физические аномалии, которые возникают до рождения ребенка. Обычно их выявляют в течение первого года жизни. Прочитайте дополнительные сведения , при которых отверстие ануса Прямая кишка и задний проход Прямая кишка представляет собой отдел кишечника, начинающийся в конце толстого кишечника, непосредственно за сигмовидной кишкой, и заканчивающийся в заднем проходе Общие сведения о заднем Прочитайте дополнительные сведения узкое, покрыто кожей или отсутствует. Задний проход Прямая кишка и задний проход Прямая кишка представляет собой отдел кишечника, начинающийся в конце толстого кишечника, непосредственно за сигмовидной кишкой, и заканчивающийся в заднем проходе Общие сведения о заднем Прочитайте дополнительные сведения представляет собой отверстие в конце пищеварительного тракта, через которое кал выводится из организма.
Ихтиоз диффузная кератома — это общее название группы дерматозов, характеризующихся нарушением отшелушивания верхнего рогового слоя кожи. В результате избыточного ороговения и задержки отшелушивания отмерших чешуек кожа внешне напоминает рыбью чешую. От этого и произошло название заболевания — греческое слово «ihtiosis» означает «рыба». Диагностика и лечение патологии — компетенция врача-дерматолога. Врожденный ихтиоз — наследственное заболевание, возникающее из-за мутации генов, причина которой не установлена. Пусковой механизм развития патологии — нарушение обмена белков и жиров, приводящее к накоплению в организме аминокислот и холестерина.
